Dia Mundial das Doenças Raras: Instituto Vidas Raras realiza atividades para informar a sociedade e dar voz aos raros
Publicado em 26/02/2022, às 06h00
Mãe faz apelo por medicação oftalmológica de R$ 2 milhões para as filhas: ‘É uma corrida contra o tempo’
Publicado em 24/09/2021, às 20h11 - Atualizado em 25/09/2021, às 07h00
Instituto Vidas Raras promove ações em São Paulo
Publicado em 21/02/2018, às 00h00 - Atualizado às 07h43
Pais de crianças com doenças raras lutam por tratamento gratuito. Advogada especialista em direito à saúde diz que o paciente não pode ser penalizado e pressão é legítima.
Publicado em 27/09/2016, às 00h00 - Atualizado às 09h18
Entrevista sobre a Síndrome de Angelman
Publicado em 16/06/2011, às 00h00 - Atualizado em 26/08/2016, às 09h22
Domingo (12), 15h30 – Papo de Mãe inédito sobre Genética
Publicado em 09/07/2015, às 00h00 - Atualizado em 21/07/2015, às 07h56
CAMPANHA POR UM FILHO – Campanhas promovidas em redes sociais
Publicado em 25/09/2014, às 00h00 - Atualizado em 11/03/2015, às 19h34
Defensoria Pública obtém decisão que garante educação especial a menino com câncer raro
Publicado em 09/03/2015, às 00h00 - Atualizado às 08h51
VEZ DO PAI: Hipertensão Arterial Pulmonar
Publicado em 02/06/2011, às 00h00 - Atualizado em 08/01/2015, às 16h43
Por onde andam nossos convidados?
Publicado em 25/09/2014, às 00h00 - Atualizado em 29/09/2014, às 09h17
DOENÇAS RARAS É O TEMA DESTE DOMINGO
Publicado em 28/05/2011, às 00h00 - Atualizado em 19/09/2014, às 19h47
INSTITUTO CANGURU & MANIFESTO PELA VIDA
Publicado em 30/05/2011, às 00h00 - Atualizado em 19/09/2014, às 19h47
NOTAS DO PROGRAMA SOBRE DOENÇAS RARAS
Publicado em 31/05/2011, às 00h00 - Atualizado em 19/09/2014, às 19h47
